痘病毒
痘病毒，屬于痘病毒科，是人類(lèi)和其他動(dòng)物中引起廣泛痘疾的病毒。其中尤其值得注意的是天花病毒（VARA），即天花的病因，已于1980年被世界衛(wèi)生組織宣布在全球范圍內(nèi)根除。那么痘病毒的結(jié)構(gòu)是什么樣的？全球有多少種類(lèi)的痘病毒屬？
痘病毒的結(jié)構(gòu)是什么？
痘病毒是形狀為磚塊或橢圓的病毒，具有大的雙鏈DNA基因組。痘病毒是所有動(dòng)物病毒中最大的，在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)。通過(guò)電子顯微鏡觀察，痘病毒呈磚塊狀或橢圓形結(jié)構(gòu)，大小為200到400nm。核心包含雙鏈DNA，被一個(gè)膜包圍。脂蛋白雙層膜的外表面有表面小管，隨機(jī)排列，賦予病毒其特有的紋理外觀。膜的脂質(zhì)組成與寄主細(xì)胞膜不同。核心核蛋白、側(cè)體和膜作為一個(gè)單位具有傳染性，但病毒通常也會(huì)獲得一個(gè)包裹 [1] [2]。
痘病毒是已知最復(fù)雜的病毒之一。痘病毒具有線性的雙鏈DNA基因組，在不同的痘病毒物種中，長(zhǎng)度從130到230千堿基對(duì)不等。如圖2所示，兩條DNA鏈在其末端連接，并形成連續(xù)的多核苷酸鏈 [3] [4]。這些發(fā)夾狀末端存在于倒置和互補(bǔ)形式，它們的堿基部分不完全配對(duì)且富含AT堿基 [5]。
圖1. 疫苗病毒基因組DNA的結(jié)構(gòu)
痘病毒的分類(lèi)
痘病毒科根據(jù)脊椎動(dòng)物和昆蟲(chóng)寄主范圍分為兩個(gè)亞科，即脊椎動(dòng)物的痘病毒亞科（Chordopoxvirinae）和昆蟲(chóng)的痘病毒亞科（Entomopoxvirinae）。其中，脊椎動(dòng)物的痘病毒亞科進(jìn)一步分為十個(gè)屬，包括禽痘病毒（Avipoxvirus）、羊痘病毒（Capripoxvirus）、鹿痘病毒（Cervidpoxvirus）、鱷魚(yú)痘病毒（Crocodylidpoxvirus）、兔痘病毒（Leporipoxvirus）、蝸牛痘病毒（Molluscipoxvirus）、正痘病毒（Orthopoxvirus）、副痘病毒（Parapoxvirus）、豬痘病毒（Suipoxvirus）和病毒痘病毒（Yatapoxvirus）。在表1中，我們列出了脊椎動(dòng)物的痘病毒亞科的各屬和主要物種 [6] [7]。
表1：脊索病毒亞科屬及主要物種
| 屬種 | 儲(chǔ)備宿主 | 屬種 | 儲(chǔ)備宿主 |
|---|---|---|---|
| Avipoxvirus(Genus) | Suipoxvirus(Genus) | ||
| Many species | Birds | Swinepox virus | Swine |
| Molluscipoxvirus(Genus) | Crocodylidpoxvirus(Genus) | ||
| Molluscum contagiosum virus | Humans | Crocodilepox virus | Crocodiles |
| Capripoxvirus (Genus) | Parapoxvirus(Genus) | ||
| Sheep-pox virus | Sheep | Bovine papular stomatitis virus | Cattle |
| Goatpox virus | Goats | Orf virus | Sheep |
| Lumpyskin disease virus | Buffalo | Pseudocowpox virus | Cattle |
| Orthopoxvirus(Genus) | Leporipoxvirus(Genus) | ||
| Variola (smallpox) virus | Humans | Myxoma virus | Rabbit |
| Vaccinia virus | Humans, cattle, buffalo, swine, rabbits | Fibroma virus | Rabbit |
| Cowpox virus | Rodents | H are fibroma virus | Hare |
| Camelpox virus | Camels | Squirrel fibroma virus | Squirrel |
| Ectromelia virus | Mice, voles | Yatapoxvirus(Genus) | |
| Monkeypox virus | Squirrels | Tanapox virus | Rodents |
| Uasin Gishu disease virus | Horses | Yabapoxvirus | Monkeys |
| Tatera poxvirus | Gerbils | Cervidpoxvirus(Genus) | |
| Raccoon poxvirus | Raccoons | Lumpy skin disease virus | Cattle, Cape buffalo |
| Skunkpox virus | Skunks | Deerpox virus | Deer |
由痘病毒引起的疾病有哪些？
痘病毒感染通常會(huì)導(dǎo)致病變、皮膚結(jié)節(jié)或廣泛的皮疹。正如之前提到的，十個(gè)屬中，正痘病毒（Orthopoxvirus）、副痘病毒（Parapoxvirus）、蝸牛痘病毒（Molluscipoxvirus）和病毒痘病毒（Yatapoxvirus）包含能夠引起人類(lèi)感染的病毒。天花和蝸牛病是專(zhuān)門(mén)影響人類(lèi)的疾病。兔病毒屬（Leporipoxvirus）包括兔痘病毒（myxoma virus），它在歐洲兔中引發(fā)致命的疾病——粘液腫瘤病，并且在成功控制兔災(zāi)方面發(fā)揮了作用。在本部分，我們重點(diǎn)討論天花和蝸牛病。
天花
天花是由天花病毒（又稱(chēng)天花病毒）引起的一種具有傳染性、毀容性并且常常致命的疾病。它影響人類(lèi)已有數(shù)千年的歷史。自1980年起，自然發(fā)生的天花在全球范圍內(nèi)被根除。天花只能通過(guò)人類(lèi)傳播。目前沒(méi)有證據(jù)表明天花可以通過(guò)昆蟲(chóng)或動(dòng)物傳播。
在天花被根除之前，它主要通過(guò)人與人之間的直接、相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間的面對(duì)面接觸傳播。此外，天花還可以通過(guò)與受污染的衣物和寢具接觸傳播，盡管這些來(lái)源導(dǎo)致感染的風(fēng)險(xiǎn)較低。在罕見(jiàn)情況下，天花可以通過(guò)封閉環(huán)境中的空氣傳播，比如建筑物內(nèi)部（氣溶膠傳播途徑）。
天花的首發(fā)癥狀通常出現(xiàn)在感染后的10至14天內(nèi)。在潛伏期的7至17天內(nèi)，您看起來(lái)很健康，無(wú)法傳染他人。潛伏期后，會(huì)出現(xiàn)幾種類(lèi)似流感的癥狀，包括發(fā)熱、全身不適、頭痛和嚴(yán)重疲勞。幾天后，紅色斑點(diǎn)首先出現(xiàn)在面部、手部和前臂上，然后在軀干上出現(xiàn)。
目前，除了疫苗之外，尚無(wú)天花的治療方法或藥物。疫苗可以預(yù)防天花，但疫苗的副作用風(fēng)險(xiǎn)太高，不足以證明對(duì)低風(fēng)險(xiǎn)接觸天花病毒的人進(jìn)行常規(guī)疫苗接種。一旦您出現(xiàn)了天花疹，疫苗將不會(huì)保護(hù)您。
蝸牛病
蝸牛病是由蝸牛病毒（molluscum contagiosum virus）引起的病毒感染。該感染通常會(huì)導(dǎo)致一種良性、輕微的皮膚疾病，其特征是大小從針頭大小到鉛筆橡皮大小不等的圓形、堅(jiān)硬、無(wú)痛的隆起。如果隆起被抓破，感染可以擴(kuò)散到周?chē)钠つw。此外，蝸牛病還通過(guò)人與人之間的接觸以及與受感染物體的接觸傳播。盡管兒童中最常見(jiàn)，但蝸牛病也可能影響成年人，尤其是免疫系統(tǒng)較弱的人。
對(duì)于健康個(gè)體來(lái)說(shuō)，蝸牛病通常會(huì)自行緩解，因此可能不需要治療。您可以采取一些措施來(lái)幫助防止病毒的傳播，例如保持雙手清潔，避免直接接觸隆起部位并拒絕共享個(gè)人物品。如果您的生殖器周?chē)形伵２?，直到隆起得到治療并完全消失之前，?qǐng)不要進(jìn)行性行為。
相關(guān)的蛋白質(zhì)試劑
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | 物種 | Uniprot ID |
|---|---|---|
| Recombinant Variola virus 14 kDa fusion protein(A27L) | Variola virus (isolate Human/India/Ind3/1967) (VARV) (Smallpox virus) | P33816 |
| Recombinant Variola virus A27L protein(A27L) | Variola virus (isolate Human/India/Ind3/1967) (VARV) (Smallpox virus) | Q89694 |
| Recombinant Vaccinia virus Protein L1(VACWR088),partial | Vaccinia virus (strain Western Reserve) (VACV) | P07612 |
| Recombinant Vaccinia virus Protein K3 (VACWR034) | Vaccinia virus (strain Western Reserve) (VACV) | P18378 |
| Recombinant Vaccinia virus 14 kDa fusion protein(A27L) | Vaccinia virus (strain Copenhagen) (VACV) | P20535 |
| Recombinant Vaccinia virus Protein E3 (E3L) | Vaccinia virus (strain Copenhagen) (VACV) | P21081 |
| Recombinant Vaccinia virus Protein B5(PS/HR),partial | Vaccinia virus (strain Copenhagen) (VACV) | P21115 |
| Recombinant Truncated plaque-size/host range protein(PS/HR) | Vaccinia virus (strain LC16m8) (VACV) | P24284 |
| Recombinant Vaccinia virus Truncated plaque-size/host range protein(PS/HR) | Vaccinia virus (strain LC16m8) (VACV) | P24284 |
| Recombinant Vaccinia virus Protein A33(A33R),partial | Vaccinia virus (strain Copenhagen) (VACV) | P68616 |
| Recombinant Vaccinia virus Plaque-size/host range protein(PS/HR),partial | Vaccinia virus (strain Western Reserve) (VACV) | Q01227 |
參考文獻(xiàn)：
[1] Buller RML, Palumbo GJ. Poxvirus pathogenesis [J]. Microbiol Rev. 1991, 55:80-122.
[2] Dayna G. Diven and Galveston, Texas. An overview of poxviruses [J]. J AM ACAD DERMATOL J ANUARY. 2001.
[3] Geshelin P and Berns KI. Characterization and localization of the naturally occurring cross-links in vaccinia virus DNA [J]. J Mol Biol. 1974, 88: 785–796.
[4] Baroudy BM, Moss B. Sequence homologies of diverse length tandem repetitions near ends of vaccinia virus genome suggest unequal crossing over [J]. Nucleic Acids Res. 1982, 10: 5673–5679.
[5] Bernard Moss. Poxvirus DNA Replication [J]. Cold Spring Harbor Perspectives in Bioligy. 2013.
[6] P.-P. Pastoret and A. Vanderplasschen. Poxviruses as vaccine vectors [J]. Comparative Immunology, Microbiology& Infectious Diseases. 2003, 26: 343–355.
[7] Fenner's Veterinary Virology. Book ? 5th Edition. 2016.
