分子生物學(xué)產(chǎn)品
科研人員不確定某種基因在特定組織、細(xì)胞的表達(dá)量，引物的設(shè)計也如大海撈針，加之?dāng)U增體系的條件摸索使得RT-PCR試驗存在較多困難，武漢華美生物十幾名專業(yè)的引物設(shè)計人員通過Primer Premier 5設(shè)計引物，應(yīng)用RT-PCR系統(tǒng)獲得數(shù)十個種屬上千種基因的高特異性，高靈敏度的引物對。我們的引物對均已通過相應(yīng)總RNA的兩步法RT-PCR進(jìn)行驗證，為全世界的科研工作者，提供高質(zhì)量的引物對產(chǎn)品，用于RT-PCR反應(yīng)分析特定的mRNA的表達(dá)。我們的引物對產(chǎn)品經(jīng)過多輪試驗質(zhì)控，交付產(chǎn)品時同時提交擴(kuò)增的體系、適合的樣本類型，使得科研人員RT-PCR試驗順利進(jìn)行。
分子生物學(xué)產(chǎn)品分類
代表產(chǎn)品
診斷試劑原料系列：人her2 RT-PCR引物對 人cyr61 RT-PCR引物對 人HE4 RT-PCR引物對 人ANP RT-PCR引物對 人RBP-4 RT-PCR引物對 人ANP RT-PCR引物對
科研試劑系列：大鼠IGF-1 RT-PCR引物對 人ccl24 RT-PCR引物對 大腸桿菌系列基因引物對
克?。?/strong> cDNA文庫是以特定的組織或細(xì)胞mRNA為模板，逆轉(zhuǎn)錄形成的互補(bǔ)DNA（cDNA）與適當(dāng)?shù)妮d體（常用噬菌體或質(zhì)粒載體）連接后轉(zhuǎn)化受體菌形成重組DNA克隆群，這種包含著細(xì)胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合稱為該組織或細(xì)胞的cDNA文庫。 cDNA文庫是現(xiàn)代生物學(xué)研究的有力工具，在研究某類特定細(xì)胞中基因組的表達(dá)狀態(tài)及表達(dá)基因的功能鑒定方面具有特殊的優(yōu)勢，在個體發(fā)育、細(xì)胞分化、細(xì)胞周期調(diào)控、細(xì)胞衰老和死亡調(diào)控等研究中具有極為廣泛的應(yīng)用價值。 武漢華美生物cDNA文庫包括15000條人全長cDNA，克隆構(gòu)建方法為cDNA產(chǎn)物經(jīng)過PCR擴(kuò)增（終止密碼子突變），然后和pDONR載體經(jīng)過BP重組構(gòu)建而來，并經(jīng)過單向測序鑒定。目前克隆是pENTR狀態(tài)，即可以通過LR重組進(jìn)行下一步克隆構(gòu)建。
