人類冠狀病毒OC43
人類冠狀病毒OC43，也稱為HCoV-OC43，是一種感染能力較低的冠狀病毒（CoV）類型。HCoV-OC43感染引起的呼吸道癥狀通常類似于普通感冒。它于1967年由McIntosh等人首次從患有上呼吸道感染的患者的人類胚胎氣管組織培養(yǎng)（OC）病毒（IBV）中分離出來(lái)。根據(jù)基因組的特征，冠狀病毒分為四個(gè)屬（α、β、γ和δ）。目前，感染人類的冠狀病毒被分為α（CHCoV-229E、NL63）和β（HCoV-OC43、HKUI、SARS-CoV和MERS-CoV）兩類。
HCoV-OC43的結(jié)構(gòu)？
HCoV-OC43的基因組總長(zhǎng)度約為30.7kb，堿基對(duì)GC含量為36.9%。5'端具有帽狀結(jié)構(gòu)，后面是一個(gè)65-98 bp的引導(dǎo)序列，以及一個(gè)對(duì)于復(fù)制和轉(zhuǎn)錄非常重要的未翻譯區(qū)域（UTR）。3'端也有一個(gè)非翻譯區(qū)域，后面是聚合物(a)尾巴?；蚪M的前2/3區(qū)域編碼一個(gè)包含16個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白（NSP）的ORF1ab，后1/3區(qū)域編碼orf2a、HE、S、orfs5a、E、M和N（圖1）。orf1ab編碼nsp1-nsp6。
圖1. HCoV-OC43的結(jié)構(gòu)
*這張圖表摘自《自然評(píng)論》雜志
HCoV-OC43如何進(jìn)入易感染細(xì)胞？
Owczarek等發(fā)現(xiàn)，HCoV-OC43進(jìn)入人類細(xì)胞的途徑在很大程度上是通過(guò)依賴caveolin-1的內(nèi)吞作用途徑實(shí)現(xiàn)的，病毒包含的囊泡從細(xì)胞表面的剪切依賴于dynamin [1]，通過(guò)共聚焦顯微鏡和分子生物學(xué)工具進(jìn)行研究。此外，囊泡內(nèi)吞過(guò)程需要肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架的重新排列。
值得注意的是，盡管宿主因子如干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白（IFITMs）常常通過(guò)其各種抗病毒功能阻止HCoV-229E、-NL63、SARS-CoV和MERS-CoV等冠狀病毒進(jìn)入細(xì)胞，但I(xiàn)FITM2和IFITM3卻促進(jìn)了HCoV-OC43進(jìn)入人類細(xì)胞并隨后感染。
HCoV-OC43的感染癥狀？
HCoV-OC43在成年人中占所有普通感冒的30％。盡管HCoV-OC43主要與上呼吸道感染有關(guān)，但也有一些病例表明它與免疫受損的兒童中的嚴(yán)重感染有關(guān) [2]。與許多其他呼吸道感染一樣，HCoV-OC43通常引起輕度的呼吸道感染，可通過(guò)咳嗽和打噴嚏傳播給其他人。
CUSABIO是一家經(jīng)驗(yàn)豐富的重組抗原生產(chǎn)商，致力于支持傳染病的研究。在HCoV-OC43方面，CUSABIO提供了一系列HCoV-OC43重組抗原，如下:
參考文獻(xiàn)：
[1] Owczarek, Katarzyna, Szczepanski et al. Early events during human coronavirus OC43 entry to the cell [J]. Scientific Reports. 2018, 8(1), 7124.
[2] Dijkman R, Jebbink MF, Gaunt E, et al. The dominance of human coronavirus OC43 and NL63 infections in infants [J]. J Clin Virol. 2012, 53:135–9.
