蛋白質(zhì)磷酸化

1. 什么是蛋白質(zhì)磷酸化？

蛋白質(zhì)磷酸化是在特定氨基酸殘基上共價添加磷酸基團，是細胞信號傳導和控制的關(guān)鍵調(diào)節(jié)機制。它使細胞能夠?qū)Νh(huán)境線索做出快速反應，并調(diào)節(jié)各種生物過程。

2. 磷酸化機制

蛋白質(zhì)磷酸化是指將磷酸基團從 ATP 轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)中特定的氨基酸殘基上 ^[1]。最常見的磷酸化位點是絲氨酸、蘇氨酸和酪氨酸殘基，但組氨酸和天冬氨酸等其他殘基也可被磷酸化。這一過程由稱為激酶的酶催化，激酶將磷酸基團轉(zhuǎn)移到目標蛋白質(zhì)上。相反，蛋白磷酸酶會催化磷酸化蛋白質(zhì)上的磷酸基團脫落，從而逆轉(zhuǎn)磷酸化過程。

圖1. 蛋白質(zhì)磷酸化作用機制

2.1 蛋白激酶

磷酸化是激活蛋白激酶的關(guān)鍵機制，可啟動一系列事件，最終導致不同氨基酸的磷酸化 ^[4]。激酶的激活或失活可通過多種機制發(fā)生，包括激酶本身的順式磷酸化/自磷酸化、與激活劑或抑制劑蛋白結(jié)合或檢查它們在細胞中與底物的定位關(guān)系 ^[5]。

據(jù)估計，多達 30% 的人類蛋白質(zhì)都是通過激酶活性進行修飾的，這凸顯了激酶在調(diào)節(jié)細胞通路方面的廣泛作用和影響。值得注意的是，激酶在調(diào)節(jié)信號轉(zhuǎn)導方面起著至關(guān)重要的作用，管理著細胞通訊和反應中的大多數(shù)細胞通路 ^[6]。

蛋白激酶是一組催化目標蛋白磷酸化的多種酶。激酶通過調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)活性、蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用以及下游信號級聯(lián)的啟動，在細胞信號傳導中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。根據(jù)其磷酸化的氨基酸殘基，激酶可分為多個家族。

以下是幾大類蛋白激酶：

2.2 蛋白磷酸酶

磷酸酶的功能與激酶相反。它們就像 "分子剪刀"，將磷酸單酯切割成一個磷酸基團和一個帶有游離羥基的分子 ^[7][8]，從而逆轉(zhuǎn)磷酸化過程。

磷酸酶在終止信號傳導、重置蛋白質(zhì)活性和維持細胞穩(wěn)態(tài)方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。根據(jù)催化亞基和底物特異性，磷酸酶可分為多個家族。以下是蛋白磷酸酶的主要類別及其相應功能：

3. 蛋白質(zhì)磷酸化及其結(jié)構(gòu)

3.1 構(gòu)象變化和蛋白質(zhì)動力學

磷酸化可誘導蛋白質(zhì)構(gòu)象變化，改變其結(jié)構(gòu)并調(diào)節(jié)其功能[2]。這些結(jié)構(gòu)修飾可影響蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用、蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性、亞細胞定位和酶活性。磷酸化可充當分子開關(guān)，在各種刺激下將蛋白質(zhì) "打開 "或 "關(guān)閉"。

磷酸化事件可為含有特定磷酸化識別域的蛋白質(zhì)創(chuàng)建結(jié)合位點，從而影響蛋白質(zhì)之間的相互作用。這有利于蛋白質(zhì)復合物的組裝和下游信號元件的招募，從而擴大和傳播信號級聯(lián)。

3.2 異構(gòu)調(diào)節(jié)

磷酸化可通過異構(gòu)機制調(diào)控蛋白質(zhì)功能[3]。磷酸基團在特定位點的添加或移除可誘導蛋白質(zhì)遠端區(qū)域的構(gòu)象變化，從而改變其活性或?qū)ε潴w的親和力。這種異構(gòu)調(diào)節(jié)可對細胞反應和信號放大進行微調(diào)。

3.3 酶的激活和抑制

磷酸化在調(diào)節(jié)酶活性方面起著至關(guān)重要的作用。它可以通過直接調(diào)節(jié)酶的催化位點或改變酶與底物或輔助因子的相互作用來激活或抑制酶。例如，絲氨酸/蘇氨酸激酶的磷酸化可導致激活，而酪氨酸激酶的磷酸化可導致抑制。

4. 信號轉(zhuǎn)導中的蛋白質(zhì)磷酸化

磷酸化起著分子開關(guān)的作用，觸發(fā)一連串事件，將信號從細胞外環(huán)境傳遞到細胞核或其他細胞區(qū)，從而導致特定的細胞反應。它可以改變磷酸化蛋白的構(gòu)象、活性、亞細胞定位和相互作用伙伴，從而調(diào)節(jié)其功能和下游信號轉(zhuǎn)導。

4.1 RTK 信號通路

受體酪氨酸激酶（RTK）通過將細胞外信號轉(zhuǎn)導為細胞內(nèi)反應，在細胞通訊中發(fā)揮著重要作用。配體與 RTK 結(jié)合會引發(fā)受體二聚化和自身磷酸化，從而激活下游信號通路。受體中的磷酸化酪氨酸殘基可作為適配蛋白和下游效應因子的對接位點，從而啟動各種信號級聯(lián)。

圖2. RTK signaling pathway

圖片來源：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1044579X18301172

4.2 G蛋白偶聯(lián)受體信號傳導途徑

GPCR 信號途徑始于配體與細胞表面的 GPCR 結(jié)合。這將激活受體，使其構(gòu)象發(fā)生變化。激活的 GPCR 隨后與 G 蛋白相互作用，導致 α 亞基與 βγ 亞基分離。

α亞基和βγ亞基獨立調(diào)節(jié)下游效應器，啟動細胞內(nèi)信號級聯(lián)。這些級聯(lián)產(chǎn)生的第二信使可放大信號并激活蛋白激酶等下游效應物，最終調(diào)節(jié)細胞過程，包括基因表達、離子通道活性、神經(jīng)遞質(zhì)釋放和細胞代謝。

圖3. GPCR signaling pathway

圖片來源：https://www.nature.com/articles/aps2011200

4.3 MAPK信號通路

MAPK通路是一種由蛋白質(zhì)磷酸化調(diào)控的特征明顯的信號級聯(lián)。MAPK通過連續(xù)的磷酸化事件被激活，從而導致下游效應因子（如轉(zhuǎn)錄因子）的激活。該途徑參與多種細胞過程，包括細胞增殖、分化和對細胞外信號的反應 ^[9]。

圖4. 哺乳動物細胞中的主要MAP激酶級聯(lián)

圖片來源：https://www.nature.com/articles/7290105

5. 蛋白質(zhì)磷酸化與細胞周期調(diào)控

細胞周期是一個控制細胞分裂和增殖的高度調(diào)控過程，它受到蛋白質(zhì)磷酸化的嚴格控制。細胞周期蛋白依賴性激酶（CDKs）及其調(diào)控亞基--細胞周期蛋白--協(xié)調(diào)著細胞周期不同階段的進展。CDK 及其底物的磷酸化可調(diào)節(jié)細胞周期檢查點的順序激活，并確保遺傳物質(zhì)的準確復制和分裂。

5.1 磷酸化與細胞周期檢查點

磷酸化在細胞周期檢查點中起著至關(guān)重要的作用，細胞周期檢查點是確保 DNA 完整性和防止受損細胞繁殖的監(jiān)控機制。特定檢查點的磷酸化事件可調(diào)節(jié)細胞周期進程的激活或抑制，從而為 DNA 修復留出時間，或在無法修復時觸發(fā)細胞程序性死亡。

5.2 對有絲分裂的調(diào)控

磷酸化事件還調(diào)控細胞分裂過程--有絲分裂。蛋白質(zhì)磷酸化可協(xié)調(diào)有絲分裂紡錘體的組裝和解體、染色體的凝集和分離以及有絲分裂的進入和退出時間。有絲分裂磷酸化失調(diào)可導致細胞分裂異常和基因組不穩(wěn)定。

6. 蛋白質(zhì)磷酸化與基因表達

蛋白質(zhì)磷酸化影響轉(zhuǎn)錄調(diào)控、染色質(zhì)重塑、mRNA 加工和穩(wěn)定性。蛋白質(zhì)磷酸化是信號通路和基因表達程序之間的動態(tài)連接，確?；虮磉_模式在響應細胞和環(huán)境線索時受到精確且與環(huán)境相關(guān)的控制。

6.1 轉(zhuǎn)錄因子

磷酸化可調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子的活性，轉(zhuǎn)錄因子是通過與特定 DNA 序列結(jié)合來控制基因表達的蛋白質(zhì)。磷酸化事件可調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子的 DNA 結(jié)合親和力、亞細胞定位、穩(wěn)定性和轉(zhuǎn)錄活性，從而影響目標基因的表達。

6.2 染色質(zhì)重塑

磷酸化還能調(diào)節(jié)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)和轉(zhuǎn)錄機制的可及性。構(gòu)成核小體核心的組蛋白可被磷酸化，從而導致染色質(zhì)壓實的改變和染色質(zhì)重塑復合物的招募。這些變化可促進或抑制基因轉(zhuǎn)錄。

6.3 RNA聚合酶

調(diào)節(jié)磷酸化事件可調(diào)節(jié)RNA聚合酶的活性，該酶負責在轉(zhuǎn)錄過程中從DNA模板合成RNA。RNA聚合酶II C端結(jié)構(gòu)域的磷酸化會影響其與轉(zhuǎn)錄因子的相互作用以及其他轉(zhuǎn)錄機制的招募，最終影響轉(zhuǎn)錄輸出。

7. 蛋白質(zhì)磷酸化的調(diào)控

蛋白質(zhì)磷酸化的調(diào)控涉及激酶、磷酸酶、調(diào)節(jié)蛋白和信號通路之間復雜的相互作用。這種動態(tài)調(diào)控確保了對磷酸化事件的精確控制，使細胞能夠?qū)Νh(huán)境線索做出反應，維持細胞平衡，并協(xié)調(diào)適當?shù)纳磉^程。

7.1 激酶的激活與抑制

激酶和磷酸酶活性之間的平衡密切調(diào)節(jié)著磷酸化事件。各種機制，如其他信號分子的激活或抑制、亞細胞定位以及蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用，都會影響激酶和磷酸酶的活性。這些酶的失調(diào)可導致異常磷酸化，并引發(fā)疾病。

7.2 支架蛋白和適配體

支架蛋白和適配體在協(xié)調(diào)信號通路中的磷酸化事件方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。它們將信號級聯(lián)的多個成分結(jié)合在一起，促進有效的磷酸化并促進信號傳播。支架蛋白還有助于磷酸化事件的特異性和空間組織。

7.3 相互影響和反饋回路

磷酸化事件的發(fā)生往往與環(huán)境有關(guān)，不同信號通路和反饋回路之間存在串擾。通路之間的串聯(lián)可整合多種信號，而反饋回路則可微調(diào)信號輸出，并為細胞反應提供穩(wěn)健性。這些調(diào)控機制可實現(xiàn)對細胞信號的精確控制和適應。

8. 疾病中的蛋白磷酸化失調(diào)

蛋白質(zhì)磷酸化失調(diào)是許多疾病的共同特征，導致細胞信號傳導、新陳代謝和功能發(fā)生病理變化。

8.1 癌癥

蛋白磷酸化失調(diào)是癌癥的特征之一。激酶和磷酸酶的異常激活或失活，以及磷酸化位點或調(diào)控蛋白的突變，可導致細胞增殖失控、逃避凋亡和轉(zhuǎn)移 ^[10]。針對特定的磷酸化事件或信號通路已成為癌癥治療中一種很有前景的治療策略。

8.2 神經(jīng)退行性疾病

蛋白質(zhì)磷酸化異常與阿爾茨海默病、帕金森病和亨廷頓病等神經(jīng)退行性疾病有關(guān)。在這些疾病中，激酶活性失調(diào)、tau 蛋白磷酸化改變以及信號通路受損都會導致神經(jīng)元功能障礙和細胞死亡。

8.3 代謝紊亂

蛋白質(zhì)磷酸化紊亂會導致代謝紊亂，包括糖尿病和肥胖癥。磷酸化事件調(diào)節(jié)胰島素信號、葡萄糖代謝、脂質(zhì)平衡和能量平衡。這些過程的失調(diào)可導致胰島素抵抗、葡萄糖攝取受損和脂質(zhì)代謝改變。

9. 以蛋白質(zhì)磷酸化為靶點進行治療干預

靶向蛋白磷酸化已成為治療干預各種疾病的一種有前途的策略。通過操縱蛋白激酶和磷酸酶的活性，調(diào)節(jié)細胞信號通路，恢復細胞的正常功能。

9.1 激酶抑制劑

藥物研究的重點是開發(fā)激酶抑制劑作為靶向治療藥物。選擇性靶向特定激酶的小分子抑制劑在治療某些類型的癌癥和以磷酸化失調(diào)為特征的其他疾病方面取得了成功。然而，靶向選擇性、耐藥性和脫靶效應等挑戰(zhàn)仍有待解決。

9.2 磷酸酶調(diào)節(jié)

調(diào)節(jié)磷酸酶的活性是另一種潛在的治療干預途徑。然而，由于磷酸酶催化結(jié)構(gòu)域的高度保守性，開發(fā)磷酸酶特異性調(diào)節(jié)劑面臨巨大挑戰(zhàn)。

9.3 挑戰(zhàn)與未來展望

盡管靶向蛋白質(zhì)磷酸化通路為治療干預帶來了希望，但仍有一些挑戰(zhàn)需要解決。這些挑戰(zhàn)包括了解信號網(wǎng)絡的復雜性、提高靶點選擇性和療效、克服耐藥性以及開發(fā)特異性遞送和組織靶向策略。蛋白質(zhì)組學、高通量篩選和計算建模等技術(shù)的進步將不斷加深我們對蛋白質(zhì)磷酸化的理解，并為新型治療方法鋪平道路。

總之，蛋白質(zhì)磷酸化是一個動態(tài)和高度調(diào)控的過程，在細胞信號傳導和調(diào)控中發(fā)揮著核心作用。它影響蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能以及蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的相互作用，從而控制信號轉(zhuǎn)導、細胞周期調(diào)控、基因表達和細胞反應等多種生物過程。

我們對蛋白質(zhì)磷酸化及其錯綜復雜的信號通路網(wǎng)絡的理解不斷進步，這將繼續(xù)揭示細胞生物學和疾病機制的復雜性。要破譯完整的磷酸化蛋白質(zhì)組、確定新的靶點并開發(fā)創(chuàng)新的治療策略，還需要進一步的研究和技術(shù)進步。利用蛋白質(zhì)磷酸化的力量具有巨大的潛力，可以促進我們對人類健康和疾病的了解，最終改進診斷和靶向治療。